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        scRNA-seq和DAP-seq聯(lián)合應(yīng)用揭示比克氏棉色素腺的形態(tài)建成

        更新時(shí)間:2023-02-24   點(diǎn)擊次數(shù):2181次
        色素腺體是棉屬及其近緣植物所*的防御結(jié)構(gòu),其內(nèi)含物棉酚能夠提高棉花對(duì)病蟲害的抗性。但是,由于色素腺及棉籽酚的存在,限制了棉籽的綜合利用。理想的棉花是種子無腺體和植株有腺體,這一特性只在澳大利亞的野生棉花中發(fā)現(xiàn),例如:比克氏棉。目前,將該性狀引入到栽培植物中仍然存在困難。因此,了解色素腺形態(tài)發(fā)生的生物學(xué)過程及其相關(guān)的分子機(jī)制,將有助于培育具有無腺體種子和有腺體植株性狀的栽培棉花新品種。

        2023年2月9日浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院的最新研究成果,發(fā)表在Molecular Plant期刊上(影響因子21.949),文章題目為“Single-cell transcriptomic analysis reveals the developmental trajectory and transcriptional regulatory networks of pigment glands in Gossypium bickii"。該研究使用DNA親和純化測(cè)序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了比克氏棉子葉GoPGF的結(jié)合基序和下游靶基因。并進(jìn)一步揭示了比克氏棉色素腺形態(tài)建成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為培育具有特定性狀的栽培棉花新品種提供了寶貴的基因資源。

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        從萌發(fā)的比克氏棉子葉中分離原生質(zhì)體,進(jìn)行單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq),保留了12222個(gè)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)用于下游分析。聚類為14個(gè)不同的細(xì)胞簇,這些細(xì)胞在已知的細(xì)胞標(biāo)記基因的輔助下被分為8個(gè)細(xì)胞類群,包括:葉肉細(xì)胞(MC)、色素腺細(xì)胞(PG)、表皮細(xì)胞(EC)、保衛(wèi)細(xì)胞(GC)、木質(zhì)部細(xì)胞(XC)、原形成層細(xì)胞(PC)、韌皮部薄壁細(xì)胞(PP)和伴胞(CC)。色素腺細(xì)胞群與其他細(xì)胞群的分離效果良好,并進(jìn)一步分為色素腺薄壁細(xì)胞、分泌細(xì)胞和凋亡細(xì)胞。隨后,通過分析3種色素腺細(xì)胞的連續(xù)分化軌跡,初步闡明了色素腺的發(fā)育模式。

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        圖1. 棉花子葉單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄圖譜的構(gòu)建

        轉(zhuǎn)錄因子是植物所有生物過程的關(guān)鍵調(diào)控因子,包括色素腺的形成。在色素腺細(xì)胞中鑒定的轉(zhuǎn)錄因子,大多數(shù)與色素腺薄壁細(xì)胞的分化有關(guān),包括bHLH、AP2/ERF、C2H2、GRAS、NAC和WRKY。從薄壁細(xì)胞向分泌細(xì)胞的轉(zhuǎn)變受AP2/ERFs和WRKYs的調(diào)控,而從分泌細(xì)胞向凋亡細(xì)胞的轉(zhuǎn)變受MYBs的調(diào)控。GoPGF是一種bHLH轉(zhuǎn)錄因子,已被證明在色素腺薄壁細(xì)胞起始中發(fā)揮重要作用,但調(diào)控色素腺形態(tài)發(fā)生的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)仍不清楚。采用DAP-seq分析對(duì)GoPGF下游靶基因進(jìn)行鑒定,并通過整合DAP-seq和scRNA-seq的結(jié)果,構(gòu)建了一個(gè)以GoPGF為hub基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

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        圖2. 調(diào)節(jié)色素腺細(xì)胞發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)

        接下來,利用病毒介導(dǎo)的基因沉默系統(tǒng)對(duì)8個(gè)與色素腺形成相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行基因沉默,其中包括3個(gè)新基因GbiERF114(AP2/ERF)GbiZAT11(C2H2)GbiNTL9(NAC),以及5個(gè)已知的同源基因GbiCGF1(bHLH)GbiGoPGF(bHLH)GbiGoSPGF(GRAS)GbiCGP1(MYB)GbiCGF2(NAC),這些基因的沉默顯著影響幼苗葉片和莖中色素腺的發(fā)育及其棉酚含量。因此,這些類型的轉(zhuǎn)錄因子可能在棉花色素腺的形成中起重要作用。通過功能富集分析、順式調(diào)節(jié)元件分析,還發(fā)現(xiàn)光和赤霉素可以促進(jìn)色素腺的形成。

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        圖3. 轉(zhuǎn)錄因子在色素腺發(fā)育中的功能驗(yàn)證

        小結(jié):該研究整合了色素腺細(xì)胞的發(fā)育軌跡、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和核心轉(zhuǎn)錄因子的功能驗(yàn)證,提出了一個(gè)相對(duì)完整的色素腺形態(tài)建成模型。同時(shí),解析了GoPGF和其他轉(zhuǎn)錄因子在色素腺形成中的作用機(jī)制。此外,還發(fā)現(xiàn)了3個(gè)與色素腺體形成相關(guān)的功能基因(GbiERF114GbiZAT11GbiNTL9)以及光和赤霉素促進(jìn)色素腺形成這一現(xiàn)象。這些發(fā)現(xiàn)為棉花色素腺的形態(tài)建成提供了新的見解,為栽培棉花新品種培育提供了珍貴的基因資源。

        藍(lán)景科信提供了DAP-seq技術(shù)支持。

        聯(lián)


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